Pulzní oxymetr Contec CMS50D1
Pokyny pro uživatele
Vážení uživatelé, děkujeme vám za nákupasinnáš produkt.
Tato příručka je napsána a sestavena v souladu se směrnicí rady MDD93/42/EEC pro zdravotnické prostředky a harmonizovanými normami. Manuál je napsán pro aktuální pulzní oxymetr. V případě úprav a upgradů softwaru se informace obsažené v tomto dokumentu mohou bez upozornění změnit.
Příručka popisuje v souladu s vlastnostmi a požadavky pulzního oxymetru hlavní strukturu, funkce, specifikace, správné metody pro přepravu, instalaci, použití, provoz, opravy, údržbu a skladování atd., Jakož i bezpečnostní postupy na ochranu jak uživatele a vybavení. Podrobnosti najdete v příslušných kapitolách.
Před použitím tohoto zařízení si prosím velmi pečlivě přečtěte návod. Tyto pokyny popisují provozní postupy, které je třeba přísně dodržovat, nedodržení těchto pokynů může způsobit abnormální měření, poškození zařízení a zranění osob. Výrobce NEODPOVÍDÁ za problémy s bezpečností, spolehlivostí a výkonem a za jakékoli abnormality při monitorování, zranění osob a poškození zařízení v důsledku zanedbání pokynů k obsluze uživatelem. Na takové závady se nevztahuje záruční servis výrobce.
Vzhledem k nadcházející renovaci nemusí konkrétní produkty, které jste obdrželi, zcela odpovídat popisu v této uživatelské příručce. Toho bychom upřímně litovali.
Tento produkt je zdravotnický prostředek a lze jej používat opakovaně. Jeho životnost je 3 roky.
VAROVÁNÍ:
- Při nepřetržitém používání zařízení se může objevit nepříjemný nebo bolestivý pocit, zejména u pacientů s mikrocirkulační bariérou. Doporučuje se, aby senzor nebyl aplikován na stejný prst déle než 2 hodiny.
- U jednotlivých pacientů by měla existovat obezřetnější kontrola v procesu umístění. Zařízení nelze připnout na edém a citlivou tkáň.
- Světlo (infračervené je neviditelné) vyzařované ze zařízení je škodlivé pro oči, takže uživatel a údržbář nemohou zírat do světla.
- Testovaný nemůže používat smalt ani jiný make-up.
- Nehet testovaného nesmí být příliš dlouhý.
- Přečtěte si prosím relativní obsah o klinických omezeních a opatrnosti.
- Toto zařízení není určeno k léčbě.
Pozor: Federální zákony omezují prodej tohoto zařízení lékařem nebo na jeho objednávku.
Bezpečnost
Pokyny pro bezpečný provoz
- Pravidelně kontrolujte hlavní jednotku a veškeré příslušenství, abyste se ujistili, že nevykazují žádné viditelné poškození, které by mohlo ovlivnit bezpečnost pacienta a výkon monitorování kabelů a snímačů. Doporučuje se zařízení kontrolovat alespoň jednou týdně. V případě zjevného poškození přestaňte monitor používat.
- Nezbytnou údržbu musí provádět POUZE kvalifikovaní servisní technici. Uživatelé nejsou oprávněni jej sami udržovat.
- Oxymetr nelze používat společně se zařízeními, která nejsou specifikována v uživatelské příručce. S tímto zařízením lze používat pouze příslušenství, které výrobce určil nebo doporučil.
- Tento produkt je kalibrován před opuštěním továrny.
Varování
- Nebezpečí výbuchu - NEPOUŽÍVEJTE oxymetr v prostředí s hořlavými plyny, jako jsou některá zápalná anestetika.
- NEPOUŽÍVEJTE oxymetr, pokud je testovaná osoba měřena pomocí MRI a CT.
- Osoba, která je alergická na gumu, nemůže toto zařízení používat.
- Likvidace vyřazeného nástroje a jeho příslušenství a obalů (včetně baterie, plastových sáčků, pěny a papírových krabic) by se měla řídit místními zákony a předpisy.
- Před použitím zkontrolujte obal a ujistěte se, že zařízení a příslušenství jsou zcela v souladu s obalovým seznamem, jinak může mít zařízení možnost abnormální funkce.
- Prosím, neměřte toto zařízení papírem pro testování funkcí pro informace související se zařízením.
Pozornost
- Chraňte oxymetr mimo prach, vibrace, korozivní látky, výbušné materiály, vysokou teplotu a vlhkost.
- Pokud se oxymetr namočí, přestaňte jej používat.
- Pokud je přenášen ze studeného do teplého nebo vlhkého prostředí, nepoužívejte jej ihned.
- NEPOUŽÍVEJTE tlačítka na předním panelu ostrými materiály.
- Vysokoteplotní nebo vysokotlaká parní dezinfekce oxymetru není povolena. Pokyny k čištění a dezinfekci najdete v uživatelské příručce v příslušné kapitole.
- Nenechávejte oxymetr ponořit do kapaliny. Když potřebuje vyčistit, otřete jeho povrch lékařským alkoholem měkkým materiálem. Nestříkejte přímo na zařízení žádnou tekutinu.
- Při čištění zařízení vodou by teplota měla být nižší než 60℃.
- Pokud jde o prsty, které jsou příliš tenké nebo příliš studené, pravděpodobně by to ovlivnilo normální měření SpO2 a tepovou frekvenci pacientů, zapněte prosím silný prst, jako je palec a prostředník, dostatečně hluboko do sondy.
- Nepoužívejte zařízení u kojenců nebo novorozenců.
- Výrobek je vhodný pro děti starší čtyř let a dospělé (hmotnost by měla být mezi 15 kg až 110 kg).
- Zařízení nemusí fungovat u všech pacientů. Pokud nemůžete dosáhnout stabilních hodnot, přestaňte používat.
- Doba aktualizace dat je kratší než 5 sekund, kterou lze měnit podle různé individuální tepové frekvence.
- Průběh je normalizován. Odečtěte naměřenou hodnotu, když je průběh na obrazovce rovnoměrně a plynule. Zde je tato naměřená hodnota optimální hodnotou. A průběh je v tuto chvíli standardní.
- Pokud se během testovacího procesu objeví na obrazovce nějaké abnormální podmínky, vytáhněte prst a znovu jej vložte, abyste obnovili normální používání.
- Zařízení má běžnou životnost tři roky od prvního elektrifikovaného použití.
- Závěsné lano připojené k produktu je vyrobeno z nealergického materiálu, pokud je určitá skupina citlivá na závěsné lano, přestaňte jej používat. Kromě toho věnujte pozornost použití závěsného lana, nenoste ho kolem krku, aby nedošlo k poškození pacienta.
- Dávka přístroje nemá nízký objemtage funkce alarmu, zobrazuje pouze nízký objemtagE. Pokud je baterie téměř vybitá, vyměňte ji.
- Když je parametr zvláště, Dávka přístroje nemá funkci alarmu. Nepoužívejte zařízení v situacích, kdy jsou vyžadovány alarmy.
- Pokud bude zařízení skladováno déle než jeden měsíc, musí být vyjmuty, jinak by mohlo dojít k vytečení baterií.
- Pružný obvod spojuje dvě části zařízení. Neotáčejte ani netahejte za připojení.
Indikace k použití
Fingertip Pulse Oximeter je neinvazivní přístroj určený k namátkové kontrole saturace arteriálního hemoglobinu (SpO2) kyslíkem a tepové frekvence dospělých a dětských pacientů v domácím a nemocničním prostředí (včetně klinického použití v internistovi/chirurgii, anestezii, intenzivní péče atd.). Toto zařízení není určeno pro nepřetržité monitorování.
Nadview
Pulzní saturace kyslíkem je v procentechtage HbO2 v celkovém Hb v krvi, tzv. koncentrace O2 v krvi. Je to důležitý bioparametr pro dýchání. Pro snadnější a přesnější měření SpO2 vyvinula naše společnost pulzní oxymetr. Přístroj zároveň dokáže měřit tepovou frekvenci současně.
Pulzní oxymetr se vyznačuje malým objemem, nízkou spotřebou energie, pohodlným ovládáním a přenosností. Pro diagnostiku stačí, aby pacient vložil jeden prst do fotoelektrického senzoru na konečku prstu a na displeji se přímo zobrazí naměřená hodnota saturace hemoglobinu.
Klasifikace
Třída II b, (MDD93/42/EEC IX Pravidlo 10)
Vlastnosti
- Obsluha výrobku je jednoduchá a pohodlná.
- Výrobek má malý objem, nízkou hmotnost (celková hmotnost je cca 50 g včetně baterií) a pohodlný na přenášení.
- Spotřeba energie produktu je nízká a dvě originálně vybavené AAA baterie mohou být provozovány nepřetržitě po dobu 20 hodin.
- Produkt přejde do pohotovostního režimu, pokud do 5 sekund není v produktu žádný signál.
- Směr zobrazení lze změnit automaticky, snadno view.
Hlavní aplikace a rozsah aplikace
Pulzní oxymetr lze použít k měření saturace lidského hemoglobinu a tepové frekvence prstem a k indikaci intenzity pulzu pomocí sloupcového displeje. Výrobek je vhodný pro použití v rodině, nemocnici (obyčejná ošetřovna), kyslíkové baru, sociálních lékařských organizacích a také k měření saturačního kyslíku a tepové frekvence.
- Výrobek není vhodný pro použití při nepřetržitém dohledu nad pacienty.
- Problém nadhodnocování by se objevil, když pacient trpí toxikózou způsobenou oxidem uhelnatým, za těchto okolností se nedoporučuje zařízení používat.
Požadavky na prostředí
Skladovací prostředí
- Teplota: -40 ° C ~ + 60 ° C
- Relativní vlhkost: ≤ 95 %
- Atmosférický tlak: 500 hPa ~ 1060 hPa
Provozní prostředí
- Teplota: 10℃ ~ 40℃
- Relativní vlhkost: ≤75%
- Atmosférický tlak: 700 hPa ~ 1060 hPa
Zásada a opatrnost
Princip měření
Princip oxymetru je následující: Je vytvořen zkušenostní vzorec zpracování dat s využitím Lambertova Beerova zákona podle spektrálních absorpčních charakteristik redukčního hemoglobinu (Hb) a oxyhemoglobinu (HbO2) v zóně záře a blízkého infračerveného záření. Princip fungování přístroje je: Technologie fotoelektrické Oxyhemoglobinové inspekce je přijata v souladu s Capacity Pulse Scanning & Recording Technology, takže dva paprsky různých vlnových délek světel mohou být zaměřeny na špičku lidského nehtu pomocí perspektivy clamp prstový snímač. Poté může být měřený signál získán fotocitlivým prvkem, jehož informace se prostřednictvím zpracování v elektronických obvodech a mikroprocesoru zobrazí na obrazovce.
Pozor
- Prst by měl být správně umístěn (viz přiložený obrázek této příručky, Obrázek 5), jinak může dojít k nepřesnému měření.
- Senzor SpO2 a fotoelektrická přijímací trubice by měly být uspořádány tak, aby arteriol subjektu byl v poloze mezi．
- Senzor SpO2 by neměl být používán na místě nebo končetině spojené s arteriálním kanálem nebo manžetou krevního tlaku nebo pro intravenózní injekci.
- Ujistěte se, že optická cesta neobsahuje žádné optické překážky, jako je pogumovaná tkanina.
- Nadměrné okolní světlo může ovlivnit výsledek měření. Součástí je zářivka lamp, duální rubínové světlo, infračervený ohřívač, přímé sluneční světlo atd.
- Přesnost může ovlivnit také namáhavé působení subjektu nebo extrémní elektrochirurgické rušení.
- Testovaný nemůže používat smalt ani jiný make-up.
Klinická omezení
- Vzhledem k tomu, že měření je prováděno na základě tepenného pulsu, je nutný značný pulzující průtok krve subjektu. U subjektu se slabým pulzem v důsledku šoku, nízké okolní/tělesné teploty, velkého krvácení nebo použití léku na kontrakci cév se křivka SpO2 (PLETH) sníží. V tomto případě bude měření citlivější na rušení.
- Pro ty, kteří mají značné množství léku na ředění skvrn (jako je methylenová modř, indigová zelená a kyselá indigová modř), nebo hemoglobin oxidu uhelnatého (COHb) nebo methionin (Me+Hb) nebo thiosalicylový hemoglobin, a někteří s problémem ikteru, Stanovení SpO2 tímto monitorem může být nepřesné.
- Drogy jako dopamin, prokain, prilokain, lidokain a butakain mohou být také hlavním faktorem obviňovaným ze závažné chyby měření SpO2.
- Protože hodnota SpO2 slouží jako referenční hodnota pro posouzení anemické anoxie a toxické anoxie, někteří pacienti se závažnou anémií mohou také hlásit dobré měření SpO2.
Technické specifikace
- Formát zobrazení: LCD displej;
Rozsah měření SpO2: 0% ~ 100%;
Rozsah měření tepové frekvence: 30 bpm ~ 250 bpm;
Zobrazení pulzní vlny: zobrazení sloupce a zobrazení tvaru vlny. - Požadavky na napájení: 2 × 1.5 V alkalická baterie AAA (nebo pomocí dobíjecí baterie), přizpůsobitelný rozsah: 2.6 V~3.6 V.
- Spotřeba energie: Menší než 30 mA.
- Rezoluce: 1% pro SpO2 a 1 bpm pro pulzní frekvenci.
- Přesnost měření: ± 2% v stage 70 % ~ 100 % SpO2 a nemá smysl, když stage je menší než 70 %. ±2 bpm v rozsahu tepové frekvence 30 bpm ~ 99 bpm a ±2 % v rozsahu tepové frekvence 100 bpm ~ 250 bpm.
- Výkon měření při slabém plnění: SpO2 a tepová frekvence mohou být zobrazeny správně, když je poměr plnění pulzu 0.4 %. Chyba SpO2 je ±4 %, chyba tepové frekvence je ±2 bpm v rozsahu tepové frekvence 30 bpm ~ 99 bpm a ±2 % v rozsahu tepové frekvence 100 bpm ~ 250 bpm.
- Odolnost vůči okolnímu světlu: Odchylka mezi hodnotou naměřenou v podmínkách umělého světla nebo přirozeného vnitřního světla a v temné komoře je menší než ± 1%.
- Je vybavena přepínačem funkcí: Produkt přejde do pohotovostního režimu, pokud do 5 sekund není v produktu žádný signál.
- Optický senzor
Červené světlo (vlnová délka je 660 nm, 6.65 mW)
Infračervené (vlnová délka je 880 nm, 6.75 mW)
Příslušenství
- Jedno visící lano;
- Dvě baterie (volitelné)
- Jedna uživatelská příručka.
Instalace
View předního panelu
Přední View
Instalace baterií
Montáž závěsného lana
Baterie
- Krok 1. Viz obrázek 3. a vložte dvě baterie velikosti AAA správným směrem.
- Krok 2. Vyměňte kryt.
Při vkládání baterií buďte opatrní, protože nesprávné vložení může poškodit zařízení.
Montáž závěsného lana
- Krok 1. Protáhněte konec lana otvorem.
- Krok 2. Provlékněte druhý konec lana skrz první a poté jej utáhněte.
Návod k obsluze
- Vložte dvě baterie správně ve směru a poté nasaďte kryt.
- Otevřete klip podle obrázku 5.
- Nechte prst pacienta zasunout do gumových polštářků svorky (ujistěte se, že prst je ve správné poloze) a poté prst připněte.
- Stiskněte jednou tlačítko na předním panelu
- Během procesu netřeste prstem a udržujte pacienta v klidu. Mezitím se lidské tělo nedoporučuje v pohybovém stavu.
- Získejte informace přímo z displeje.
- Tlačítko má dvě funkce. Když je zařízení v pohotovostním režimu, stisknutím tlačítka jej můžete opustit; Když je zařízení v provozním stavu, dlouhým stisknutím tlačítka můžete změnit jas obrazovky.
- Zařízení může změnit směr zobrazení podle směru podání.
Nehty a luminiscenční trubice by měly být na stejné straně.
Opravy a údržba
- Vyměňte baterie při nízkém napětítage zobrazené na obrazovce.
- Před použitím vyčistěte povrch zařízení. Přístroj nejprve otřete lékařským lihem a poté jej nechte uschnout na vzduchu nebo jej očistěte suchou čistou tkaninou.
- Použijte lékařský alkohol k dezinfekci produktu po použití, zabraňte křížové infekci pro další použití.
- Pokud oxymetr delší dobu nepoužíváte, vyjměte baterie.
- Nejlepší prostředí pro skladování zařízení je -40ºC až 60ºC okolní teplota a ne vyšší než 95% relativní vlhkost.
- Uživatelům se doporučuje kalibrovat zařízení pravidelně (nebo podle kalibračního programu nemocnice). Může být také provedeno u státního zástupce nebo nás kontaktujte pro kalibraci.
Na zařízení nelze použít vysokotlakou sterilizaci.
Neponořujte zařízení do kapaliny.
Doporučuje se uchovávat zařízení v suchém prostředí.
Vlhkost může snížit životnost zařízení nebo jej dokonce poškodit.
Odstraňování problémů
|
Problémy |
Možný důvod |
Řešení |
| Společnost SpO2 a Pulzní frekvence nemůže být zobrazeny normálně |
|
|
| Společnost SpO2 a Pulzní frekvence se nezobrazují stabilně |
|
|
| Zařízení nelze zapnout |
|
|
| Displej se náhle vypne |
|
|
Specifikace funkce
|
Zobrazení informací |
Režim zobrazení |
| Pulzní nasycení kyslíkem (SpO2) | LCD |
| Tepová frekvence (PR) | LCD |
| Intenzita pulsu (sloupcový graf) | LCD sloupcový displej |
| Pulzní vlna | LCD |
| SpO2 Specifikace parametru | |
| Rozsah měření | 0% ~ 100% (rozlišení je 1%). |
| Přesnost | 70% ~ 100%:±2%, pod 70% nespecifikováno. |
| Optický senzor | Červené světlo (vlnová délka je 660 nm) Infračervené (vlnová délka je 880 nm) |
| Specifikace pulzního parametru | |
| Rozsah měření | 30 bpm ~ 250 bpm (rozlišení je 1 bpm) |
| Přesnost | ±2 bpm nebo ±2% vyberte větší |
| Intenzita pulsu | |
| Rozsah | Nepřetržité zobrazení sloupcového grafu, vyšší zobrazení znamená silnější puls. |
| Požadavek na baterii | |
| 1.5 V (velikost AAA) alkalické baterie × 2 nebo dobíjecí baterie | |
| Životnost baterie | |
| Dvě baterie mohou pracovat nepřetržitě po dobu 20 hodin | |
| Rozměry a hmotnost | |
| Rozměry | 61 (D) mm x 36 (Š) mm x 32 (V) mm |
| Hmotnost | Asi 57 g (s bateriemi) |
Dodatek
Návod a prohlášení výrobce – elektromagnetické vyzařování pro všechna ZAŘÍZENÍ a SYSTÉMY
| Vedení a prohlášení výrobce – elektromagnetická emise | ||
| The Pulzní oxymetr CMS50D1 je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Zákazník uživatele Pulzní oxymetr CMS50D1 by měl zajistit, že bude používán v takovém prostředí. | ||
|
Zkouška emisí |
Dodržování |
Elektromagnetické Pokyny pro životní prostředí |
| RF emise CISPR 11 |
Skupina 1 |
The Pulzní oxymetr CMS50D1 využívá RF energii pouze pro svou vnitřní funkci. Proto jsou jeho vysokofrekvenční emise velmi nízké a není pravděpodobné, že by způsobovaly jakékoli rušení blízkých elektronických zařízení. |
| RF emise CISPR 11 |
třída B |
The Pulzní oxymetr CMS50D1 je vhodný pro použití ve všech provozovnách, včetně provozoven domácích a provozoven přímo napojených na veřejný maloobjemtage napájecí síť, která zásobuje budovy používané pro domácí účely. |
| Harmonické emise IEC 61000-3-2 |
Nelze použít |
|
| svtagkolísání/emise blikání IEC 61000-3-3 |
Nelze použít |
|
Návod a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost pro všechna ZAŘÍZENÍ a SYSTÉMY
| Vedení a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost | |||
| The Pulzní oxymetr CMS50D1 je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Uživatel Pulzní oxymetr CMS50D1 by měl zajistit, že bude používán v takovém prostředí. | |||
|
Test imunity |
Úroveň testu IEC60601 | Úroveň shody |
Elektromagnetické prostředí–Vedení |
| Elektrostatický výboj (ESD) IEC 61000-4-2 |
±6KV kontakt |
±6KV kontakt |
Podlahy by měly být dřevěné, betonové nebo keramické. Pokud je podlaha pokryta syntetickým materiálem, relativní vlhkost by měla být alespoň 30%. |
| Síťová frekvence (50Hz) magnetické pole IEC 61000-4-8 |
3A/m |
3A/m |
Magnetická pole výkonové frekvence by měla být na úrovních charakteristických pro typické umístění v typickém komerčním nebo nemocničním prostředí |
Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost pro ZAŘÍZENÍ a SYSTÉMY, které NEPODRŽUJÍ ŽIVOT
| Vedení a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost | |||
| The Pulzní oxymetr CMS50D1 je určen pro použití v níže specifikovaném elektromagnetickém prostředí. Zákazník nebo uživatel Pulzní oxymetr CMS50D1 by měl zajistit, že bude používán v takovém prostředí. | |||
|
Test imunity |
IEC6 0601 Test Level | Úroveň shody |
Elektromagnetické prostředí – Vedení |
|
Vyzařovaný RF ICE 61000-4-3 |
3V/m |
3V/m |
Přenosné a mobilní RF komunikační zařízení by nemělo být používáno blíže k žádné části pulzního oxymetru CMS50D1, včetně kabelů, než je doporučená vzdálenost vypočítaná z rovnice platné pro frekvenci vysílače. Doporučená oddělovací vzdálenost  Kde P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W) podle výrobce vysílače ad je doporučená vzdálenost v metrech (m). Intenzita pole z pevných RF vysílačů, jak bylo zjištěno elektromagnetickým průzkumem místa,¹ by měla být nižší než úroveň shody v každém frekvenčním rozsahu.² |
| POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší frekvenční rozsah. POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetického záření je ovlivněno absorpcí a odrazem od konstrukcí, předmětů a lidí. |
|||
|
|||
Doporučené vzdálenosti mezi přenosným a mobilním RF komunikačním zařízením a ZAŘÍZENÍM nebo SYSTÉMEM pro ZAŘÍZENÍ nebo SYSTÉM, který NEPODRŽUJE ŽIVOT
| Doporučené separační vzdálenosti mezi přenosný a mobilní RF komunikace zařízení a pulzního oxymetru CMS50D1 | |||
| The Pulzní oxymetr CMS50D1 je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí, ve kterém jsou řízeny vyzařované RF rušení. Zákazník nebo uživatel Pulzní oxymetr CMS50D1 může pomoci zabránit elektromagnetickému rušení udržováním minimální vzdálenosti mezi přenosným a mobilním RF komunikačním zařízením (vysílačem) a Pulzní oxymetr CMS50D1 jak je doporučeno níže, podle maximálního výstupního výkonu komunikačního zařízení. | |||
| Jmenovité maximum výstupní výkon vysílače (W) |
Separační vzdálenost podle frekvence vysílače (m) |
||
|
150 kHz až 80 MHz |
80 MHz až 800 MHz |
800 MHz až 2.5 GHz |
|
|
0.01 |
0.12 | 0.12 | 0.23 |
| 0.1 | 0.37 | 0.37 |
0.74 |
|
1 |
1.17 | 1.17 | 2.33 |
| 10 | 3.69 | 3.69 |
7.38 |
|
100 |
11.67 | 11.67 |
23.33 |
| U vysílačů s maximálním výstupním výkonem, který není uveden výše, lze doporučenou vzdálenost v metrech (m) odhadnout pomocí rovnice platné pro frekvenci vysílače, kde P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W ) podle výrobce vysílače.
POZNÁMKA 1: Na 80MHz a 800MHz platí separační vzdálenost pro vyšší frekvenční rozsah. |
|||
Dokumenty / zdroje
 |
Pulzní oxymetr Contec CMS50D1 [pdfUživatelská příručka Contec, Pulzní oxymetr, CMS50D1 |
