📘 Manuály FDA • Bezplatné online PDF soubory
Logo FDA

Manuály a uživatelské příručky FDA

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) je federální agentura odpovědná za ochranu veřejného zdraví regulací potravin, léků, zdravotnických prostředků, kosmetiky a dalších produktů.

Tip: Pro nejlepší shodu uveďte celé číslo modelu vytištěné na štítku FDA.

Manuály FDA

Nejnovější manuály od manuals+ vytvořeno pro tuto značku.

FDA Mens Plain Face Cream Owner's Manual

FDA Mens Plain Face Cream Owner's Manual

24. ledna 2025
FDA Mens Plain Face Cream Specifications Product Type: HUMAN OTC DRUG TOPICAL Item Code (Source): NDC:84522-526 Active Ingredient: Salicylic acid 2% Inactive Ingredients: Acrylates copolymer, Ethyl acetate, NIACINAMIDE, CHLORPHENESIN, GLYCERIN,…
Návod pro majitele krému proti stárnutí FDA

Návod pro majitele krému proti stárnutí FDA

24. ledna 2025
FDA Anti Aging Cream Product Specifications Product Name: Anti-Aging Cream Product Type: Topical Cream Active Ingredient: Niacinamide Strength: 5 g in 100 g Inactive Ingredients: Sesame Oil, Glycerin, Chlorphenesin, Palmitoyl…
Pokyny sítě odborníků FDA 6001.2

Pokyny sítě odborníků FDA 6001.2

28. října 2024
FDA 6001.2 Network of Experts Specifications Name: Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Network of Experts (NoE) Document: MAPP 6001.2 Rev. 2 Effective Date: 10/23/15; 10/8/21; 2/1/24 Product Information…
Uživatelská příručka portálu FDA CDER NextGen

Uživatelská příručka portálu FDA CDER NextGen

19. října 2024
FDA CDER NextGen Portal Specifications: Product Name: CDER NextGen Portal Supported Browsers: Internet Explorer, Google Chrome, Mozilla Firefox Security Feature: Multi-Factor Authentication (MFA) through email Product Usage Instructions Requesting a…
Podání ANDA: Pokyny pro obsah a formát pro průmysl

Podání ANDA: Pokyny pro obsah a formát pro průmysl

Vedení
Pokyny amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro průmysl týkající se zkrácených žádostí o registraci nových léčiv (ANDA), které podrobně popisují požadavky na obsah a formát s využitím struktury společného technického dokumentu (CTD) pro podávání žádostí o farmaceutické produkty.
Program shody FDA 7356.002: Inspekce výroby léčiv

Program shody FDA 7356.002: Inspekce výroby léčiv

Compliance Program
Tento dokument podrobně popisuje program shody 7356.002 amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a poskytuje pokyny k inspekcím výroby léčiv, zajišťování kvality, požadavkům CGMP a regulačnímu dohledu nad farmaceutickými výrobky.