Pokyny pro vodicí drát ARGON Pointer Nitinol

Vodicí dráty Pointer™ Nitinol mají vynikající viditelnost díky vysoce rentgenkontrastní špičce cívky. Zařízení se skládá z hrotu s hydrofilním povlakem pro méně traumatické hledání cesty a nitinolového dříku potaženého PTFE pro minimální tření při zavádění zařízení.

Indikace k použití

Výrobek je určen pro vedení katetru v periferních cévách.

Trvání

Přechodné, méně než 60 minut.

Varování

Toto zařízení bylo navrženo, testováno a vyrobeno pouze pro jednorázové použití. Opětovné použití nebo přepracování nebylo hodnoceno a může vést k jeho selhání a následnému onemocnění pacienta, infekci nebo jinému zranění. Toto zařízení znovu nepoužívejte, nezpracovávejte ani nesterilizujte.

Před použitím zkontrolujte neporušenost obalu.
Nepoužívejte, pokud je balení otevřené nebo pokud bylo překročeno datum exspirace.
Nepokračujte v používání, pokud je některá ze součástí během postupu poškozena.

Neposouvejte drát proti odporu, dokud nebude skiaskopicky určena příčina odporu. Nadměrná síla proti odporu může způsobit poškození vodícího drátu, katétru nebo perforace cévy.
Nevytahujte vodicí drát jehlou. Narovnejte vodicí drát, abyste mohli jehlu vytáhnout.

Výrobek smí používat pouze kvalifikovaný personál, který je obeznámen s technikou.
Ujistěte se, že je produkt kompatibilní s jiným zařízením.
Nesmí se používat s Rotarex®

Možné komplikace

Potenciální komplikace zahrnují, ale nejsou omezeny na následující:

Perforace cévní nebo arteriální stěny
Tvorba trombu
Hematom v místě vpichu
Vasospasmus
Infekce
Pitva cév

Příprava

Ujistěte se, že vodicí drát není poškozen.
Uvolněte rovnačku spolu s vodicím drátem.
Injikujte fyziologický roztok injekční stříkačkou ve svislé poloze.
Vytvarujte špičku přejetím spirálky přes okraj barevné plastové rovnačky.
Aktivujte povlak fyziologickým roztokem.

Postup

Zaveďte vodicí drát, měkkým koncem napřed, přes vhodné přístupové zařízení.

Posuňte vodicí drát pomocí skiaskopie. Otáčení vodícího drátu usnadňuje posun. Použijte krouticí moment k vedení špičky vodícího drátu.

Skladování: Skladujte při kontrolované pokojové teplotě.
Likvidace: Po použití může tento produkt představovat potenciální biologické nebezpečí. Zacházejte s ním způsobem, který zabrání náhodnému propíchnutí. Likvidujte v souladu s platnými zákony a předpisy.
POZNÁMKA: V případě, že dojde k vážnému incidentu souvisejícímu s tímto zařízením, událost by měla být nahlášena společnosti Argon Medical v kvalitě.regulator@argonmedical.com a také příslušnému zdravotnickému orgánu, kde má uživatel/pacient bydliště.

ZÁKAZNICKÁ PODPORA

ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
1445 Flat Creek Road Athens, Texas 75751 USA
tel: +1 (903) 675 9321
tel: +1 (800) 927 4669
www.argonmedical.com