Diagnostické přístroje Riester e-scope

Důležité informace

Důležité informace, které je třeba vzít v úvahu před uvedením výrobku do provozu
Získali jste cennou diagnostickou sadu Riester vyrobenou v souladu se směrnicí 93/42/EHS pro zdravotnické výrobky a podléhající neustálé přísné kontrole kvality, jejíž vynikající kvalita zajistí spolehlivé diagnózy. Před uvedením do provozu si pečlivě přečtěte tento návod k obsluze a uschovejte jej na bezpečném místě. Máte-li jakékoli dotazy, kontaktujte prosím společnost nebo svého agenta Riester, který vám rád pomůže. Adresy viz poslední strana tohoto návodu k obsluze. Adresa vašeho autorizovaného agenta Riester vám bude poskytnuta na vyžádání. Vezměte prosím na vědomí, že jakékoli nástroje popsané v tomto návodu k obsluze jsou vhodné pouze pro použití vyškolenými operátory. Vezměte prosím na vědomí, že správný a bezpečný provoz nástrojů bude zaručen pouze tehdy, když budou nástroje a příslušenství Riester používány v celém rozsahu.

Varování:
Vezměte prosím na vědomí, že správné a bezpečné fungování našich nástrojů je zaručeno pouze v případě, že nástroje a jejich příslušenství jsou výhradně od společnosti Riester.
Použití jiného příslušenství může mít za následek zvýšení elektromagnetického vyzařování nebo snížení elektromagnetické odolnosti zařízení a může vést k nesprávné funkci.

Upozornění/kontraindikace

• Při použití přístroje v přítomnosti hořlavých směsí nebo směsí léčiv může hrozit riziko vznícení plynů.
• Hlavy přístrojů a rukojeti baterií se nikdy nesmí vkládat do kapalin.
• V případě delšího očního vyšetření oftalmoskopem může intenzivní působení světla poškodit sítnici.
• Výrobek a ušní zrcátko jsou nesterilní. Nepoužívejte na poraněnou tkáň.
• K omezení rizika křížové kontaminace použijte nová nebo dezinfikovaná zrcadla.
• Likvidace použitých ušních zrcátek musí probíhat v souladu s aktuální lékařskou praxí nebo místními předpisy týkajícími se likvidace infekčního biologického lékařského odpadu.
• Používejte pouze příslušenství/spotřební materiál od společnosti Riester nebo příslušenství/spotřební materiál schválený společností Riester.
• Frekvence a pořadí čištění musí odpovídat předpisům o čištění nesterilních produktů v příslušném zařízení. Je nutné dodržovat pokyny pro čištění/dezinfekci uvedené v návodu k obsluze.
• Výrobek smí používat pouze vyškolený personál.

Bezpečnostní pokyny

• Výrobce
• označení CE
• Teplotní limity ve °C pro skladování a přepravu
• Teplotní limity ve °F pro skladování a přepravu
• Relativní vlhkost
• Křehké, zacházejte opatrně
• Skladujte na suchém místě
• „Zelený bod“ (podle země)
• Varování, tento symbol označuje potenciálně nebezpečnou situaci.
• Zařízení třídy ochrany II
• Typ aplikační části B
• Pouze pro jedno použití
• Pozor: S použitými elektrickými a elektronickými zařízeními by se nemělo zacházet jako s běžným domovním odpadem, ale měly by být zlikvidovány odděleně v souladu s národními směrnicemi nebo směrnicemi EU.
• Kód šarže
• Sériové číslo
• Dodržujte prosím návod k obsluze

Bateriové rukojeti a startování

Účel

Bateriové rukojeti Riester popsané v tomto návodu k použití napájejí hlavy nástrojů (lamps jsou součástí příslušných přístrojových hlav), slouží také jako držák.

Připravenost k provozu (vložení a vyjmutí baterií)
Vypněte hlavu nástroje z rukojeti proti směru hodinových ručiček. Do pouzdra rukojeti vložte dvě alkalické baterie "AA" Mignon komerčního typu 1.5 V (norma IEC LR6) s kladnými póly směrem k horní části rukojeti.

Varování:

• Pokud nebudete přístroj delší dobu používat nebo na cestách, vyjměte baterie z rukojeti.
• Nové baterie vložte, když se intenzita světla jednotky sníží, což ovlivní vyšetření.
• Pro maximální světelný výkon se doporučuje při výměně vždy vložit nové vysoce kvalitní baterie.
• Zajistěte, aby do rukojeti nepronikla žádná tekutina nebo kondenzát.

Likvidace:
Vezměte prosím na vědomí, že baterie podléhají oddělené likvidaci. Podrobnosti si vyžádejte od místního úřadu a/nebo od úředníka pro životní prostředí.

Uchycení nástrojových hlav
Otočte hlavu nástroje ve směru hodinových ručiček na rukojeť.

Spuštění a zastavení
Při zatlačení šoupátka nahoru se jednotka zapne, při zatlačení dolů se jednotka vypne.

Pokyny pro péči

Obecné informace
Čištění a dezinfekce zdravotnických prostředků slouží k ochraně pacienta, uživatele a třetích osob ak zachování hodnoty zdravotnických prostředků. Vzhledem ke konstrukci produktu a použitým materiálům nelze stanovit žádný limit pro maximální počet cyklů regenerace, které lze provést. Životnost zdravotnických prostředků je dána jejich funkcí a šetrným zacházením s přístroji. Vadné produkty musí před vrácením k opravě projít popsaným postupem regenerace.

Čištění a dezinfekce
Rukojeti baterie lze zvnějšku čistit vlhkým hadříkem, dokud nebudou vizuálně čisté. Dezinfekci otřete podle pokynů výrobce dezinfekčního prostředku. Měly by se používat pouze dezinfekční prostředky s prokázanou účinností s ohledem na národní požadavky. Po dezinfekci otřete nástroj vlhkým hadříkem, abyste odstranili případné zbytky dezinfekčního prostředku.

POZOR!
Nikdy neponořujte rukojeti do kapalin! Dbejte na to, aby se do krytu nedostaly žádné kapaliny! Tato položka není schválena pro automatické přepracování a sterilizaci. Tyto postupy způsobují nenapravitelné škody!

Otoskop a příslušenství

Účel
Otoskopy Riester popsané v tomto návodu k použití byly vyrobeny pro osvětlení a vyšetření zvukovodu v kombinaci s ušním zrcátkem Riester.

Zavedení a odstranění ušního zrcátka
Umístěte vybrané zrcátko na pochromovanou kovovou objímku otoskopu. Otočte spekulum doprava, dokud neucítíte odpor. Velikost zrcátka je vyznačena na zadní straně.

Otočný objektiv pro zvětšení
Otočná čočka je připevněna k zařízení a lze ji otáčet o 360°.

Vložení externích nástrojů do ucha
Pokud chcete do ucha vložit externí nástroje (např. pinzetu), musíte otočit otočnou čočku (cca 3násobné zvětšení) umístěnou na hlavě otoskopu o 180°.

Pneumatický test
K provedení pneumatického testu (= vyšetření ušního bubínku) budete potřebovat žárovku, která není součástí běžné dodávky, ale lze ji objednat samostatně (viz Náhradní díly a příslušenství). Vezměte kovový konektor, který není součástí běžného rozsahu dodávky, ale lze jej objednat samostatně (viz Náhradní díly a příslušenství) a vložte jej do prohlubně na straně hlavy otoskopu. Připojte hadici žárovky ke konektoru. Opatrně zaveďte požadovaný objem vzduchu do zvukovodu.

Výměna lamp
Otoskop e-scope® s přímým osvětlením Odstraňuje objímku zrcadla otočením palcem a ukazováčkem doleva, dokud se nezastaví. Vytáhněte zásuvku zrcadla dopředu a vyjměte ji. Odšroubujte žárovku proti směru hodinových ručiček. Zašroubujte novou žárovku ve směru hodinových ručiček a znovu připojte objímku zrcadla.

Otoskop e-scope® s vláknovou optikou
Odšroubujte hlavu nástroje z rukojeti baterie. LED/žárovka je umístěna ve spodní části hlavy přístroje. Pomocí palce a ukazováčku nebo vhodného nástroje vytáhněte žárovku z hlavy přístroje. Při výměně LED za žárovku je navíc zapotřebí volitelný adaptér; při výměně žárovky za LED je nutné nejprve vyjmout adaptér z jednotky žárovky. Pevně ​​zasuňte novou LED/žárovku.

Pokyny pro péči

Obecné informace
Čištění a dezinfekce zdravotnických prostředků slouží k ochraně pacienta, uživatele a třetích osob ak zachování hodnoty zdravotnických prostředků. Vzhledem ke konstrukci produktu a použitým materiálům nelze stanovit žádný limit pro maximální počet cyklů regenerace, které lze provést. Životnost zdravotnických prostředků je dána jejich funkcí a šetrným zacházením s přístroji. Vadné produkty musí před vrácením k opravě projít popsaným postupem regenerace.

Čištění a dezinfekce
Otoskop lze zvenku čistit vlhkým hadříkem, dokud není vizuálně čistý. Wi-pe-dezinfekce podle specifikace výrobce dezinfekčního prostředku. Měly by se používat pouze dezinfekční prostředky s prokázanou účinností s ohledem na národní požadavky. Po dezinfekci otřete nástroj vlhkým hadříkem, abyste odstranili případné zbytky dezinfekčního prostředku.

POZOR!
Otoskop nikdy neponořujte do kapalin! Dbejte na to, aby se do krytu nedostaly žádné kapaliny! Tato položka není schválena pro automatické přepracování a sterilizaci. Tyto postupy způsobují nenapravitelné škody!

Sterilizace

Opakovaně použitelná ušní zrcátka
Ušní zrcátko lze sterilizovat v parním sterilizátoru při 134°C s dobou výdrže 10 minut.

Na jedno použití
POZOR: Opakované použití může způsobit infekci

Náhradní díly a příslušenství

Opakovaně použitelná ušní zrcátka

• 2 mm	Balení 10 sv.	Č .: 10775
• 2.5 mm	Balení 10 sv.	Č .: 10779

• 4 mm • 5 mm	Balení 10 sv. Balení 10 sv.	Č .: 10789 Č .: 10795
Opakovaně použitelné ucho spekulace • 2 mm	Balení 100 sv.	č.: 14061-532
• 2.5 mm   • 3 mm   • 4 mm   • 5 mm	Balení po 500 sv. Balení po 1.000 100 sv. Balení po 500 sv. Balení po 1.000 sv. Balení po 100 sv. Balení po 500 sv. Balení po 1.000 100 sv. Balení po 500 1.000 sv. Balení po 100 sv. Balení po 500 sv. Balení po 1.000 XNUMX sv.	č.: 14062-532 č.: 14063-532 č.: 14061-531 č.: 14062-531 č.: 14063-531 č.: 14061-533 č.: 14062-533 č.: 14063-533 č.: 14061-534 č.: 14062-534 č.: 14063-534 č.: 14061-535 č.: 14062-535 č.: 14063-535

Náhrada lamps pro otoskop e-scope® s přímým osvětlením

• Vakuum, 2.7 V, balení 6ks č.: 10488
• XL, 2.5 V, balení 6ks č.: 10489

pro otoskop e-scope® FO

• XL 2.5 V, Balení à 6 kusů č.: 10600
• LED 3.7 V č.: 14041

Technické údaje lamp pro otoskop e-scope® s přímým osvětlením

• Vakuum, 2.5 V 300 mA střední životnost 15 hodin
• XL, 2.5 V 750 mA střední životnost 16.5 h

pro otoskop e-scope® FO

• XL 2.5 V 750 mA střední životnost 15 h
• LED 3.7 V 52 mA střední životnost 20.000 XNUMX h

Ostatní náhradní díly

• č.: 10960 Žárovka pro pneumatickou zkoušku
• č.: 10961 Konektor pro pneumatickou zkoušku

Oftalmoskop a příslušenství

Účel
Oftalmoskopy Riester popsané v tomto návodu k použití byly navrženy pro vyšetření oka a jeho pozadí. Vyšetření lamp zkouška byla vytvořena za účelem vyšetření tělesných otvorů. Dále se dá použít i pro vyšetření reakce zornice. (Protokol o fotobiologické zkoušce EN 62471:2008).

POZOR!
Vzhledem k tomu, že dlouhodobé intenzivní vystavení světlu může poškodit sítnici, nemělo by se používání očního vyšetřovacího zařízení zbytečně prodlužovat a nastavení jasu by nemělo být nastaveno výše, než je potřeba pro jasné znázornění cílových struktur. Dávka ozáření fotochemické expozice sítnice je součinem ozáření a trváním ozáření. Pokud se ozáření sníží na polovinu, může být doba ozařování dvakrát delší, než se dosáhne maximálního limitu.

Přestože u přímých nebo nepřímých oftalmoskopů nebyla zjištěna žádná akutní rizika optického záření, doporučuje se snížit intenzitu světla směrovaného do oka pacienta na minimum potřebné pro vyšetření/diagnostiku. Kojenci/děti, afatici a lidé s očními chorobami jsou vystaveni vyššímu riziku. Riziko se může zvýšit, pokud byl pacient již vyšetřen tímto nebo jiným oftalmologickým přístrojem během posledních 24 hodin. To platí zejména tehdy, když bylo oko vystaveno fotografování sítnice.

Světlo tohoto nástroje může být škodlivé. Riziko poškození oka se zvyšuje s délkou ozařování. Doba ozařování tímto přístrojem při maximální intenzitě delší než >5 min. překračuje směrnou hodnotu pro nebezpečí. Tento přístroj nepředstavuje fotobiologické riziko podle DIN EN 62471, ale přesto má bezpečnostní vypnutí po 2/3 minutách.

Kolečko objektivu a korekční čočky
Korekční čočky lze nastavit na kolečku čoček. K dispozici jsou následující korekční čočky:

• D+ 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 | 10 | 15 | 20
• D-1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 | 10 | 15 | 20

Naměřené hodnoty se zobrazí na osvětleném panelu. Plusové hodnoty jsou zobrazeny černými číslicemi, mínusové hodnoty červenými číslicemi.

Membrány a filtry
Pomocí clony a filtrového kola lze vybrat následující clony a/nebo filtry:

Clona/Funkce

• Půlkruh: Pro vyšetření se zakalenými čočkami.
• Malý kruh: Pro snížení reflexů malých zornic.
• Velký kruh: Pro standardní vyšetření fundu.
• Fixační hvězda: Pro definici středové a excentrické fixace.
• Červený filtr: Pro zvýšení kontrastu pro hodnocení (zelený filtr) změn jemných cév, tj. retinálních krvácení.
• Modrý filtr: pro lepší rozpoznání vaskulárních abnormalit nebo krvácení, pro fluorescenční oftalmologii.

Výměna lamp

oftalmoskop e-scope®
Sejměte hlavu nástroje z rukojeti baterie. LED/žárovka je umístěna ve spodní části hlavy přístroje. Vyjměte žárovku z hlavy přístroje pomocí palce a ukazováčku nebo vhodného nástroje. Při výměně LED za žárovku je navíc zapotřebí volitelný adaptér; při výměně žárovky za LED je nutné nejprve vyjmout adaptér z jednotky žárovky. Pevně ​​zasuňte novou LED/žárovku.

POZOR:
Čep žárovky musí být zasunut do vodící štěrbiny na adaptéru a adaptér do vodící štěrbiny na hlavě nástroje.

zkouška
Vyjměte hlavu nástroje z bateriové rukojeti. Model XL lamp nebo LED je umístěna v lamp hlava.
Otočte bílou izolací proti směru hodinových ručiček. Odstraňte izolaci kontaktem. lamp vypadne. Vložte nový lampa otočte kontakt s izolací ve směru hodinových ručiček.

Technické údaje k oftalmoskopu lamp

• XL 2.5 V 750 mA prům. životnost 16.5h
• LED 3.7 V 38 mA prům. životnost 20.000 h

Technické údaje ke zkoušce lamp

• XL 2.5 V 750 mA prům. životnost 16.5h
• LED 2.5 V 120 mA 5.000 5.500 – 72 20.000 Kelvinů, CRI XNUMX prům. životnost XNUMX h

Pokyny pro péči

Obecné informace
Čištění a dezinfekce zdravotnických prostředků slouží k ochraně pacienta, uživatele a třetích osob ak zachování hodnoty zdravotnických prostředků. Vzhledem ke konstrukci produktu a použitým materiálům nelze stanovit žádný limit pro maximální počet cyklů regenerace, které lze provést. Životnost zdravotnických prostředků je dána jejich funkcí a šetrným zacházením s přístroji. Vadné produkty musí před vrácením k opravě projít popsaným postupem regenerace.

Čištění a dezinfekce
Oftalmoskop lze čistit zvnějšku vlhkým hadříkem, dokud není vizuálně čistý. Dezinfekci otřete podle pokynů výrobce dezinfekčního prostředku. Měly by se používat pouze dezinfekční prostředky s prokázanou účinností s ohledem na národní požadavky. Po dezinfekci otřete nástroj vlhkým hadříkem, abyste odstranili případné zbytky dezinfekčního prostředku.

POZOR!
Nikdy neponořujte oftalmoskop do kapalin! Dbejte na to, aby se do krytu nedostaly žádné kapaliny! Tato položka není schválena pro automatické přepracování a sterilizaci. Tyto postupy způsobují nenapravitelné škody!

Náhradní díly Výměna lamps
pro e-scope Oftalmoskop

• XL 2.5 V, balení 6 ks, č. výr.: 10605
• LED 3.7 V, Č. výr.: 14051

https://www.riester.de/productdetails/d/e-scoper-pocket-instrments/e-scoper-otos-copes/

pro e-zkoušku

• XL 2,5 V, Balení po 6 ks, Č. výr.: 11178
• LED 2,5 V Č. výr.: 12320

https://www.riester.de/en/productdetails/d/penlights/e-xam-penlight/.

Údržba

Tyto nástroje a jejich příslušenství nevyžadují žádnou zvláštní údržbu. Pokud by bylo nutné nástroj z jakéhokoli konkrétního důvodu zkontrolovat, vraťte jej společnosti nebo autorizovanému prodejci Riester ve vaší oblasti. Adresy sdělíme na vyžádání.

Poznámky

• Okolní teplota: 0° až +40°C
• Relativní vlhkost: 30% až 70% nekondenzující
• Umístění skladu: -10° až +55°
• Relativní vlhkost: 10 % až 95 %

POZOR:
Je-li zařízení provozováno v přítomnosti hořlavých směsí látek se vzduchem nebo s kyslíkem, oxidem dusným a anestetickými plyny, existuje možné riziko vznícení. Bezpečnostní informace podle mezinárodní bezpečnostní normy IEC 60601-1 Elektrická bezpečnost zdravotnických prostředků: Otevírání rukojeti v blízkosti pacienta a současný dotyk baterií a pacienta není dovoleno.

Elektromagnetická kompatibilita

Průvodní dokumenty podle IEC 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0

Pozor:
Lékařská elektrická zařízení podléhají zvláštním opatřením týkajícím se elektromagnetické kompatibility (EMC). Přenosná a mobilní radiofrekvenční komunikační zařízení mohou ovlivnit lékařská elektrická zařízení. Zařízení ME je pro provoz v elektromagnetickém prostředí pro domácí zdravotní péči a je určeno pro profesionální zařízení jako jsou průmyslové areály a nemocnice. Uživatel zařízení by měl zajistit, aby byl provozován v takovém prostředí.

Varování:
ME zařízení nesmí být stohováno, uspořádáno nebo používáno přímo vedle nebo s jinými zařízeními. Je-li požadováno, aby byla operace v blízkosti jiných zařízení nebo s nimi stohována, musí být ME zařízení a ostatní ME zařízení sledovány, aby byla zajištěna správná funkce v rámci tohoto uspořádání. Toto zařízení ME je určeno pouze pro použití lékařskými odborníky. Toto zařízení může způsobovat rádiové rušení nebo rušit provoz blízkých zařízení. Může být nutné přijmout vhodná nápravná opatření, jako je přesměrování nebo změna uspořádání ME zařízení nebo štítu.

Jmenované ME zařízení nevykazuje žádné základní funkční vlastnosti ve smyslu EN60601-1, které by představovaly nepřijatelné riziko pro pacienty, obsluhu nebo třetí strany v případě selhání nebo poruchy napájení.

Varování:
Přenosné RF komunikační zařízení (rádia) včetně příslušenství, jako jsou anténní kabely a externí antény, by nemělo být používáno v bližší blízkosti než 30 cm (12 palců) k částem a kabelům hlavy přístroje e-scope® s rukojetí specifikovanými výrobce. Nedodržení může mít za následek snížení výkonových funkcí zařízení.

Pokyny a prohlášení výrobce - elektromagnetické vyzařování
Přístroj e-scope® je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Zákazník nebo uživatel e-scope® by měl zajistit, aby byl používán v takovém prostředí
Emisní test	Dodržování	Elektromagnetické prostředí – vedení
RF emise HF emise podle CISPR 11	Skupina 1	E-scope® využívá RF energii výhradně pro vnitřní funkci. Proto je jeho vysokofrekvenční přenos velmi nízký a je nepravděpodobné, že by sousedil elektronická zařízení jsou rušena.
RF emise HF emise podle CISPR 11	třída B	e-scope® je určen pro použití ve všech provozovnách, včetně obytných oblastí a těch, které jsou přímo napojeny na veřejnou rozvodnou síť, která zásobuje i budovy sloužící k obytným účelům.
Emise harmonických IEC 61000-3-2	Nelze použít
Emise zvtage kolísání, blikání IEC 61000-3-3	Nelze použít

Směrnice a prohlášení výrobce – elektromagnetická odolnost
Přístroj e-scope® je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Zákazník nebo uživatel e-scope® by měl zajistit, aby byl používán v takovém prostředí
Testování imunity	Testovací úroveň IEC 60601	Dodržování	Elektromagnetické prostředí - Návod
Elektrostatický výboj (ESD)   IEC 61000-4-2	Kon: ±8 kV Vzduch: ±2,4,8,15 kV	Kon: ±8 kV Vzduch: ±2,4,8,15 kV	Podlahy by měly být dřevěné, betonové nebo keramické. Pokud je podlaha pokryta syntetickým materiálem, relativní vlhkost by měla být alespoň 30%.
Rychlé přechodové elektrické rušení / záblesky IEC 61000-4-4	5/50 ns, 100 kHz, ±2 kV	Nelze použít	Kvalita dodávky objtagMělo by se jednat o typické obchodní nebo nemocniční prostředí.
Surge voltage IEC 61000-4-5	± 0.5 kV objtage Sdružený vodič ± 2 kV objtage Spojení se zemí	Nelze použít	Kvalita dodávky objtagMělo by se jednat o typické obchodní nebo nemocniční prostředí.
svtage poklesy, krátkodobá přerušení a kolísání dodávky objtage přísl. na   IEC 61000-4-11	<0 % UT 0.5 perioda při 0.45, 90, 135, 180, 225, 270 a 315 stupňů   0 % UT 1 perioda a 70 % UT 25/30 period jednofázové: při 0 stupních (50/60 Hz)	Nelze použít	Kvalita dodávky objtagMělo by se jednat o typické obchodní nebo nemocniční prostředí.
Magnetické pole s efektivními frekvencemi   IEC 61000-4-8	30A/m   50/60 Hz	30A/m   50/60 Hz	Magnetická pole síťové frekvence by měla být na úrovni typické pro typické umístění v typickém komerčním nemocničním prostředí.
POZNÁMKA UT je zdroj střídavého proudu. Mains svtage před aplikací zkušební úrovně.

Směrnice a prohlášení výrobce - Elektromagnetická odolnost
Přístroje e-scope® jsou určeny pro použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Zákazník nebo uživatel e-scope® by měl zajistit, aby byl používán v takovém prostředí.
Testování imunity		Testovací úroveň IEC 60601	Dodržování	Elektromagnetické prostředí - Návod
Řízené RF rušení podle na IEC61000-4-6		3 Vrms 0,5 MHz až 80 MHz 6 V ve frekvenčních pásmech ISM mezi 0.15 MHz a 80 MHz 80 % AM při 1 kHz	Nelze použít	Přenosné a mobilní RF komunikační zařízení by nemělo být používáno blíže k žádné části bezkontaktního e-scope®, včetně kabelů, než je doporučená vzdálenost, která se vypočítá pomocí rovnice platné pro frekvenci vysílače. Doporučená oddělovací vzdálenost   d= 1.2√P 80 MHz až 800 MHz d= 2.3√P 800 MHz až 2.7 GHz
				Kde P je maximální výstupní výkon vysílače ve wattech (W) podle výrobce vysílače a d je doporučená separační vzdálenost v metrech (m).
				Síly pole z pevných RF vysílačů, stanovené elektromagnetickým průzkumem místa, a by měly být menší než úroveň shody v každém frekvenčním rozsahu. B
				V blízkosti zařízení označeného následujícím symbolem může docházet k rušení:
Vyzařované RF		3 V/m	10 V/m
IEC 61000-4-3		80 MHz až 2.7 GHz
Bezdotyková pole z RF bezdrátového komunikačního zařízení		380 - 390 MHz 27 V/m; PM 50 %; 18 Hz 430 - 470 MHz 28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sinus) PM;; 18 Hz11 704 - 787 MHz 9 V/m; PM 50 %; 217 Hz 800 - 960 MHz 28 V/m; PM 50 %; 18 Hz 1700 - 1990 MHz 28 V/m; PM 50 %; 217 Hz 2400 - 2570 MHz 28 V/m; PM 50 %; 217 Hz 5100 - 5800 MHz 9 V/m; PM 50 %; 217 Hz	27 V/m 28 V/m     9 V/m     28 V/m     28 V/m     9 V/m
POZNÁMKA 1 Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší frekvenční rozsah.   POZNÁMKA 2 Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetického záření je ovlivněno absorpcí a odrazem od konstrukcí, předmětů a lidí.
a             b	intenzity pole pevných vysílačů, např. B. Základnové stanice pro rádiové (mobilní/bezdrátové) telefony a pozemní mobilní rádia, amatérská rádia, AM a FM vysílání a televizní vysílání nelze teoreticky přesně předpovědět. Pro posouzení elektromagnetického prostředí způsobeného pevnými RF vysílači je třeba zvážit elektromagnetické vyšetření. Pokud naměřená intenzita pole v místě, kde se e-scope® používá, překračuje výše uvedenou úroveň RF shody, měl by být e-scope® sledován a ověřena jeho normální funkce. Pokud je pozorován abnormální výkon, mohou být vyžadována další opatření, jako je změna orientace nebo posunutí e-scope®. S frekvenčním rozsahem nad 150 kHz až 80 MHz by intenzita pole měla být menší než 3 V/m.

Doporučené vzdálenosti mezi přenosným a mobilním RF komunikačním zařízením a e-scope®
e-scope® je určen pro použití v elektromagnetickém prostředí, ve kterém jsou RF emise kontrolovány. Zákazník nebo uživatel e-scope® může pomoci vyhnout se elektromagnetickému rušení dodržováním minimální vzdálenosti mezi přenosným a mobilním RF komunikačním zařízením (vysílačem) a e-scope® v souladu s maximálním výstupním výkonem komunikačního zařízení.
Jmenovitý maximální výstupní výkon vysílače (W)	Separační vzdálenost podle frekvence vysílače (m)
	150 kHz až 80 MHz		80 MHz až 800 MHz	800 MHz až 2.7 GHz
0.01	0.12	0.12	0.23	0,23
0.1	0.38	0.38	0.73	0,73
1	1.2	1.2	2.3	2,3
10	3.8	3.8	7.3	7,3
100	12	12	23	23
Pro vysílače s maximálním výstupním výkonem, který není uveden výše, je doporučená vzdálenost d
v metrech (m) lze odhadnout pomocí rovnice pro frekvenci vysílače, kde P je
maximální výstupní výkon vysílače ve wattech (W). podle vysílače
výrobce.
POZNÁMKA 1 Při 80 MHz a 800 MHz platí separační vzdálenost pro vyšší frekvenci
rozsah.
POZNÁMKA 2 Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Elektromagnetické šíření je
ovlivněné pohlcováním a odrazem struktur, předmětů a lidí.

ZÁRUKA

Tento produkt byl vyroben podle nejpřísnějších norem kvality a před opuštěním naší továrny prošel důkladnou výstupní kontrolou kvality. Jsme proto rádi, že můžeme poskytnout záruku 2 roky od data nákupu na všechny vady, u kterých lze prokazatelně prokázat, že byly způsobeny vadami materiálu nebo výroby. V případě neodborného zacházení se záruka nevztahuje. Všechny vadné části produktu budou v záruční době zdarma vyměněny nebo opraveny. To neplatí pro opotřebitelné díly.

Pro r1 nárazuvzdorný poskytujeme dodatečnou záruku 5 let na kalibraci, která je vyžadována certifikací CE. Nárok na záruku lze uznat pouze v případě, že byl vyplněn tento záruční list a stampvydáno prodejcem a je přiloženo k produktu. Pamatujte, že všechny záruční nároky musí být uplatněny během záruční doby. Po uplynutí záruční doby samozřejmě rádi za poplatek provedeme kontroly nebo opravy. Můžete si od nás také bezplatně vyžádat předběžný odhad nákladů.

V případě reklamace nebo opravy vraťte výrobek Riester s vyplněným záručním listem na následující adresu:

Rudolf Riester GmbH
Odd. Opravy RR Bruckstr. 31
72417 Jungingen
Německo

• Sériové číslo nebo číslo šarže
• Datum, svamp a podpis specializovaného prodejce

Rudolf Riester GmbH
Bruckstraße 31 | 72417Jungingen | Německo
Tel.: (+49) 7477-9270-0 | Fax.: (+49) 7477-9270-70
info@riester.de | www.riester.de.

Dokumenty / zdroje

Diagnostické přístroje Riester e-scope [pdfPokyny e-scope, e-xam, e-scope Diagnostické přístroje, e-scope, Diagnostic Instruments, Instruments, Diagnostic

Reference

• Uživatelská příručka